KOPĪGOT | DRUKĀT | SŪTĪT E-PASTU
Šeit ir EO: https://www.whitehouse.gov/presidential-actions/2025/05/improving-the-safety-and-security-of-biological-research/
Niks Hulšers paveica lielisku darbu, to apspriežot. šeit. Šeit tāda ir secība. Esmu izcēlis treknrakstā jomas, kuras apspriedīšu.
Saskaņā ar Amerikas Savienoto Valstu konstitūcijas un likumiem man kā prezidentam piešķirtās pilnvaras ar šo tiek pavēlēts:
1. sadaļa. Mērķis. Bīstami bioloģisko aģentu un patogēnu funkciju uzlabošanas pētījumi var būtiski apdraudēt Amerikas pilsoņu dzīvību. Ja tie netiks ierobežoti, to sekas var ietvert plašu mirstību, sabiedrības veselības sistēmas darbības traucējumus, traucējumus amerikāņu iztikas līdzekļos un ekonomiskās un nacionālās drošības samazināšanos.
Baidena administrācija pieļāva bīstamus funkciju ieguves pētījumus Amerikas Savienotajās Valstīs bez nepietiekamas uzraudzības. Tā arī, izmantojot Nacionālos veselības institūtus, aktīvi apstiprināja federālo dzīvības zinātņu pētījumu finansējumu Ķīnā un citās valstīs, kur Amerikas Savienoto Valstu uzraudzība ir ierobežota vai pastāv pamatotas cerības uz biodrošības ievērošanas nodrošināšanu.
Šī neapdomība, ja tā netiks risināta, var novest pie pētījumu par patogēniem (un potenciālajiem patogēniem) izplatīšanās vidēs bez atbilstošiem drošības pasākumiem, pat pēc tam, kad COVID-19 atklāja šādas prakses risku.
2. sadaļa. Politika. Amerikas Savienoto Valstu politika ir nodrošināt, lai Amerikas Savienoto Valstu federāli finansētie pētījumi sniegtu labumu Amerikas pilsoņiem, neapdraudot mūsu valsts drošību, spēku vai labklājību. Mana administrācija līdzsvaros katastrofālu seku novēršanu ar gatavības uzturēšanu pret bioloģiskiem draudiem un globālas līderības veicināšanu biotehnoloģijā, bioloģiskajos pretpasākumos, biodrošībā un veselības pētniecībā.
3. pants. Apturēt bīstamus pētījumus, kuru mērķis ir funkciju ieguvums. (a) Zinātnes un tehnoloģiju politikas biroja (OSTP) direktors, saskaņojot to ar Vadības un budžeta biroja direktoru un prezidenta palīgu nacionālās drošības jautājumos (APNSA), kā arī konsultējoties ar veselības un cilvēkresursu ministru un citu attiecīgo izpildinstitūciju un aģentūru (aģentūru) vadītājiem, ko norādījis OSTP direktors, izstrādā norādījumus attiecīgo aģentūru vadītājiem, ciktāl tas atbilst finansējuma noteikumiem un nosacījumiem, lai nekavējoties:
(I) pārtraukt federālo finansējumu bīstamiem funkciju uzlabošanas pētījumiem, ko veic ārvalstu struktūras valstīs, kas rada bažas (piemēram, Ķīnā) saskaņā ar 42 USC 6627(c) vai citās valstīs, kurās nav pienācīgas uzraudzības, lai nodrošinātu, ka valstis ievēro Amerikas Savienoto Valstu uzraudzības standartus un politiku; un
(Ii) pārtraukt federālo finansējumu citiem dzīvības zinātņu pētījumiem, kas notiek valstīs, kas rada bažas, vai ārvalstīs, kurās nav pienācīgas uzraudzības. lai nodrošinātu, ka valstis ievēro Amerikas Savienoto Valstu uzraudzības standartus un politiku, un kas varētu pamatoti apdraudēt sabiedrības veselību, sabiedrības drošību un ekonomisko vai valsts drošību, kā to nosaka attiecīgo aģentūru vadītāji.
(B) OSTP direktors, sadarbībā ar Vadības un budžeta biroja direktoru un APNSA, kā arī konsultējoties ar Veselības un cilvēkresursu ministru un citu attiecīgo aģentūru vadītājiem, izstrādās norādījumus Veselības un cilvēkresursu sekretāram un citu attiecīgo aģentūru vadītājiem attiecībā uz federāli finansētu bīstamu funkciju uzlabošanas pētījumu apturēšanu., saskaņā ar attiecīgā pētniecības finansējuma noteikumiem un nosacījumiem, vismaz līdz šī rīkojuma 4.(a) punktā noteiktās politikas pabeigšanai. Iestāžu vadītāji ziņo par visiem apturēšanas izņēmumiem OSTP direktoram pārskatīšanai, konsultējoties ar APNSA un attiecīgo aģentūru vadītājiem.
4. sadaļa. Nodrošiniet turpmākos pētījumus, izmantojot saprātīgas sistēmas. (a) Iekšpusē 120 dienas no šī rīkojuma datuma OSTP direktors saskaņā ar 42 USC 6627 un sadarbībā ar APNSA un attiecīgo aģentūru vadītājiem veic pārskatīt vai aizstāt 2024. gada "Amerikas Savienoto Valstu valdības politika divējāda lietojuma pētījumu, kas rada bažas, un patogēnu ar paaugstinātu pandēmijas potenciālu uzraudzībai"uz:
(i) stiprināt neatkarīgu uzraudzību no augšas uz leju; palielināt pārskatatbildību, izmantojot izpildes nodrošināšanu, revīzijas un uzlabotu publisko pārredzamību; un skaidri definēt aptverto pētījumu darbības jomu. vienlaikus nodrošinot, ka Amerikas Savienotās Valstis joprojām ir pasaules līderes biotehnoloģijā, bioloģiskajos pretpasākumos un veselības pētniecībā;
(ii) iekļaut izpildes mehānismi, tostarp šī rīkojuma 7. sadaļā aprakstītos, iekļaut federālajos finansēšanas līgumos, lai nodrošinātu atbilstību visām federālajām politikām, kas reglamentē bīstamus funkciju uzlabošanas pētījumus; un
(iii) paredzēt pārskatīšanu un labojumus vismaz reizi 4 gados vai atbilstoši nepieciešamībai.
(B) Ietvaros 90 dienas šī rīkojuma datuma, OSTP direktors, sadarbībā ar APNSA un attiecīgo iestāžu vadītājiem, pārskatīs vai aizstās 2024. gada "Nukleīnskābju sintēzes skrīninga ietvars" (Pamatnostādnes), lai nodrošinātu, ka tās pieeja ir saprātīga un efektīvi mudina sintētisko nukleīnskābju sekvenču piegādātājus ieviest visaptverošus, mērogojamus un pārbaudāmus sintētisko nukleīnskābju iegādes skrīninga mehānismus, lai samazinātu ļaunprātīgas izmantošanas risku. Visu aģentūru vadītājiem, kas finansē dzīvības zinātņu pētījumus, jānodrošina, ka sintētisko nukleīnskābju iepirkumu veic piegādātāji vai ražotāji, kas ievēro atjaunināto pamatnostādni. Lai nodrošinātu atbilstību, atjauninātajā pamatnostādnē jāiekļauj šī rīkojuma 7. sadaļā aprakstītie izpildes mehānismi. Pamatnostādnes jāpārskata un jāpārstrādā vismaz reizi 4 gados vai pēc nepieciešamības.
Sec. 5. Pārvaldiet riskus, kas saistīti ar pētījumiem, kurus nefinansē federāli. Ietvaros 180 dienas no šī rīkojuma datuma OSTP direktors, saskaņojot to ar Vadības un budžeta biroja direktoru, APNSA, prezidenta palīgu iekšpolitikas jautājumos un citu attiecīgo aģentūru vadītājiem, izstrādāt un īstenot stratēģiju, lai pārvaldītu, ierobežotu un izsekotu bīstamus funkciju uzlabošanas pētījumus visā Amerikas Savienotajās Valstīs, kas notiek bez federālā finansējuma, un citus dzīvības zinātņu pētījumus, kas varētu radīt būtiskas sabiedrības sekas. Šajā stratēģijā jāiekļauj darbības, lai panāktu visaptverošu, mērogojamu un pārbaudāmu nukleīnskābju sintēzes skrīningu nefederāli finansētās iestādēs. Visas pilnvaru nepilnības, kas nepieciešamas šīs stratēģijas mērķu sasniegšanai, tiks risinātas likumdošanas priekšlikumā, kas 180 dienu laikā no šī rīkojuma datuma jānosūta prezidentam ar OSTP direktora un APNSA starpniecību.
6. pants. Palielināt atbildību un publisko pārredzamību attiecībā uz bīstamiem funkciju ieguvumu pētījumiem. OSTP direktors, saskaņojot to ar APNSA un attiecīgo aģentūru vadītājiem, nodrošina, ka šī rīkojuma 4. panta a) apakšpunktā noteiktā pārskatītā politika ietver mehānismu, ar kuru… pētniecības iestādēm, kas saņem federālo finansējumu, ir jāziņo par bīstamiem funkciju uzlabošanas pētījumiem, un ciktāl to atļauj likums, ietver pētījumus, ko atbalsta nefederāli finansēšanas mehānismiZiņošanas mehānismam jānodrošina publiski pieejams informācijas avots par pētniecības programmām un piešķīrumiem, kas identificēti saskaņā ar šo sadaļu, tostarp, ja to atļauj likums, par tiem, kas ir apturēti vai apturēti saskaņā ar šī rīkojuma 3. punkta a) apakšpunktu un b) apakšpunktu, un visām turpmākajām programmām un piešķīrumiem, uz kuriem attiecas šī rīkojuma 3. punkta a) apakšpunktā izstrādātā atjauninātā politika. Šī ziņošana jāveic tā, lai neapdraudētu attiecīgo iestāžu valsts drošību vai likumīgās intelektuālā īpašuma intereses.
Sec. 7. Nākotnes izpildes noteikumiVeselības un cilvēkresursu ministram un citu attiecīgo aģentūru vadītājiem saskaņā ar spēkā esošajiem likumiem un noteikumiem katrā dzīvības zinātņu pētījumu līgumā vai dotācijas piešķiršanā jāiekļauj:
(a) noteikums, kas paredz, ka līgumslēdzējam partnerim vai dotācijas saņēmējam ir jāpiekrīt, ka tā atbilstība visos šī rīkojuma noteikumiem un visiem piemērojamajiem noteikumiem, ko izdevusi līgumslēdzēja vai dotāciju piedāvājoša aģentūra, ir būtiska valdības maksājumu lēmumiem 31 USC 3729(b)(4) izpratnē;
(b) noteikums, kas paredz, ka šādam darījumu partnerim vai saņēmējam ir jāapliecina, ka tas neveic, nepiedalās un nefinansē nekādus bīstamus funkciju iegūšanas pētījumus vai citus dzīvības zinātņu pētījumus ārvalstīs, kas varētu izraisīt būtiskas sabiedriskas sekas vai radīt nevajadzīgus valsts drošības riskus un kas neatbilst šim rīkojumam un šeit noteiktajām politikām;
(c) noteikumu, kas nosaka, ka šī rīkojuma noteikumu vai jebkuru piemērojamo noteikumu, ko izsludinājusi līgumslēdzēja vai dotāciju piešķiršanas aģentūra, pārkāpums no jebkura dotācijas saņēmēja puses var tikt uzskatīts par šāda noteikuma pārkāpumu no saņēmēja darba devēja vai iestādes puses; un
(d) noteikums, kas nosaka, ka jebkuram dotācijas saņēmējam, darba devējam vai iestādei, kas pārkāpj šī rīkojuma noteikumus vai jebkurus piemērojamos noteikumus, ko izdevusi līgumslēdzēja vai dotāciju piešķiršanas iestāde, var tikt nekavējoties atsaukts spēkā esošais federālais finansējums un līdz pat 5 gadu ilgam laikam var tikt liegtas tiesības saņemt federālos dzīvības zinātņu dotāciju līdzekļus, ko piedāvā Veselības un cilvēkresursu departaments un citas attiecīgās aģentūras.
Sec. 8. DefinīcijasŠī rīkojuma vajadzībām,
“Bīstama funkciju iegūšanas pētniecība” nozīmē zinātnisku pētniecību par infekcijas izraisītāju vai toksīnu, kam piemīt spēja izraisīt slimību, pastiprinot tās patogenitāti vai palielinot tās pārnesamību. Attiecīgās pētniecības darbības ir tās, kas varētu radīt būtiskas sabiedriskas sekas un kuru mērķis ir sasniegt vienu vai vairākus no šādiem rezultātiem:
(a) pastiprinot ierosinātāja vai toksīna kaitīgās sekas;
(b) traucējot labvēlīgu imunoloģisko reakciju vai imunizācijas efektivitāti pret ierosinātāju vai toksīnu;
(c) piešķirot ierosinātājam vai toksīnam rezistenci pret klīniski vai lauksaimnieciski noderīgām profilaktiskām vai terapeitiskām intervencēm pret šo ierosinātāju vai toksīnu vai veicinot to spēju apiet noteikšanas metodes;
(d) palielinot aģenta vai toksīna stabilitāti, pārnesamību vai spēju izplatīties;
(e) mainot ierosinātāja vai toksīna saimniekorganisma loku vai tropismu;
(f) palielinot cilvēku saimnieku populācijas uzņēmību pret ierosinātāju vai toksīnu; vai
(g) izskausta vai iznīcināta aģenta vai toksīna ģenerēšana vai atjaunošana.
9. pants. Vispārīgie noteikumi. (a) Nekas šajā rīkojumā nedrīkst tikt interpretēts kā tāds, kas ierobežo vai citādi ietekmē:
(i) ar likumu piešķirtās pilnvaras izpildvaras iestādei vai iestādei vai to vadītājam; vai
(ii) Vadības un budžeta biroja direktora funkcijas saistībā ar budžeta, administratīviem vai likumdošanas priekšlikumiem.
(b) Šis rīkojums tiek īstenots saskaņā ar piemērojamajiem tiesību aktiem un atkarībā no pieejamo apropriāciju apjoma.
(c) Šis rīkojums nerada un nerada nekādas tiesības vai priekšrocības, materiālas vai procesuālas, ko jebkura puse varētu īstenot saskaņā ar likumu vai taisnīguma principu pret Amerikas Savienotajām Valstīm, tās departamentiem, aģentūrām vai struktūrām, to amatpersonām, darbiniekiem vai pārstāvjiem vai jebkuru citu personu.
(d) Veselības un cilvēkresursu departaments nodrošinās finansējumu šī rīkojuma publicēšanai laikrakstā. Federal Register.
DONALD J. TRUMP
BALTĀ MĀJA,
Maijs 5, 2025.
Šajā ļoti garajā EO ir 9 sadaļas, kuras es apspriedīšu secīgi.
2. sadaļā teikts, ka ASV politika ir tāda, ka federālie līdzekļi netiek izmantoti tā, lai tie varētu kaitēt amerikāņiem. Ir labi to skaidri norādīt, jo tam ir plašas sekas.
3. sadaļa: ASV nefinansēs potenciāli bīstamus pētījumus citās valstīs, ja vien mēs nevarēsim tos pārraudzīt un garantēt, ka tie nav kaitīgi. Mēs arī izstrādāsim vadlīnijas bīstamu pētījumu apturēšanai ASV.
4. sadaļā teikts, ka mēs pārskatīsim esošās politikas vadlīnijas par divējāda lietojuma pētījumiem, ieviesīsim uzraudzību, atbildību un izpildi. Tas ir svarīgi, jo zinātnieki ir paplašinājuši funkciju ieguves pētījumu definīciju, ko daži uzskata par maldīgu mēģinājumu novērst visu Government Function pētījumu aizliegumu un apgrūtināt regulēšanu. Šis darbības princips (skatīt zemāk) labi definē potenciāli bīstamos pētījumus, taču dod federālajām aģentūrām vairākus mēnešus, lai pareizi formulētu formulējumu, sadarbotos ar zinātnieku aprindām un novērstu iespējamās nepilnības.
Ierobežots skaits uzņēmumu pārdod nukleotīdu sekvences, kuras var izmantot bioieroču radīšanai. Šajā sadaļā teikts, ka šāda pārdošana tiks uzraudzīta.
5. sadaļā ir kaut kas jauns un svarīgs: mēs atradīsim veidu, kā identificēt un regulēt riskantus pētījumus ASV, pat ārpus federālā finansējuma.
6. sadaļa paredz, ka pētniecības institūtiem, universitātēm utt. jāziņo federālajai valdībai par riskantām pētniecībām, kas ir lieliski.
7. sadaļā teikts, ka turpmāk dzīvības zinātņu līgumos par nepakļaušanos tiks noteikti ļoti skaidri sodi, kas ievērojami atvieglos to izpildi.
8. sadaļā ir labs sākuma saraksts ar īpašībām, kas nosaka pētījumu veidus, kas būtu jāaizliedz.
Es uzskatu, ka šis ir lielisks sākums, lai nopietni uztvertu laboratorijā iegūtu pandēmiju draudus. Acīmredzot mums ir nepieciešams globāls aizliegums un globāla tā izpilde. Lai apmierinātu šo vajadzību, varētu stiprināt Bioloģisko ieroču konvenciju (BWC). Pašlaik 183 valstis ir BWC dalībvalstis, un 193 valstis ir ANO dalībvalstis.
Izraēla NAV līguma puse, bet tai ir jākļūst par tādu un jāpiekrīt ievērot pasākumus, kas nepieciešami līguma efektivitātes nodrošināšanai, piemēram, izaicinājumu pārbaudes, lai šis plāns darbotos. Trampa rīcības brīvība varētu būt pamats īstam pandēmijas līgumam, nevis viltus pandēmijas līgumam, kas tika reklamēts, lai novērstu pandēmijas, bet ir uzrakstīts, lai tās veicinātu; lai ātri iegūtu nepārbaudītas, bezsaistību vakcīnas; un lai piešķirtu PVO ārkārtas pilnvaras pārvaldīt globālo sabiedrības veselību.
Atklāšana: Es sadarbojos ar citiem, lai izstrādātu ieteikumus GOF aizliegšanai. Šie ieteikumi ļoti atšķiras no maniem, kas nebija rakstīti juristu valodā, bet tie tiešām darbojas. Esmu sajūsmā par rezultātu!
Pārpublicēts no autora Apakšstaba
-
Dr. Merila Nasa ir iekšķīgo slimību speciāliste Elsvortā, Menas štatā, un viņai ir vairāk nekā 42 gadu pieredze medicīnas jomā. Viņa absolvēja Misisipi Universitātes Medicīnas skolu 1980. gadā.
Skatīt visas ziņas
