KOPĪGOT | DRUKĀT | SŪTĪT E-PASTU
[Prezentēts 2025. gada 4. decembrī Slimību kontroles un profilakses centru (CDC) Imunizācijas prakses padomdevējā komitejā]
Labdien. Mani sauc Tobijs Rodžerss. Man ir doktora grāds politiskajā ekonomijā no Sidnejas Universitātes un maģistra grāds sabiedriskajā politikā no Kalifornijas Universitātes Bērklijā. Pašlaik esmu biedrs Braunstounas institūtā, kur rakstu par korupciju farmācijas nozarē.
Izmantojot dokumentus, kas iegūti, izmantojot Informācijas brīvības likumu, Informētas piekrišanas rīcības tīkls pierādīja, ka divām visplašāk izmantotajām B hepatīta vakcīnām valstī — Recombivax un Engerix — nekad nevajadzēja saņemt FDA licenci.
Recombivax un Engerix klīniskie pētījumi:
- neiekļāva fizioloģiskā šķīduma placebo kontroles grupu;
- bija pārāk mazi, lai atklātu neparastas blakusparādības; un
- bija pārāk īss laiks, lai atklātu lielāko daļu kaitējumu.
Jau tikai šī iemesla dēļ Gold Standard Science pieprasa, lai tie tiktu izņemti no tirgus.
Kopš B hepatīta vakcīnu ieviešanas autisma līmenis šajā valstī ir strauji pieaudzis — no 1 uz 5,000 bērniem, kuriem tika diagnosticēts autisms 1980. gs. astoņdesmitajos gados pirms B hepatīta vakcīnu ieviešanas, līdz 1 no 31 bērniem ar autisma spektra traucējumiem mūsdienās.
1999. gadā CDC Epidemioloģiskās izlūkošanas dienestā Tomasa Verstretena veikts pētījums parādīja, ka B hepatīta vakcīnas dzimšanas deva vairāk nekā vienpadsmit reizes palielināja autisma relatīvo risku. Drīz pēc tam Dr. Verstretens sāka strādāt uzņēmumā GSK Beļģijā, un CDC kopš tā laika ir slēpis viņa sākotnējos pētījumu rezultātus.
Gallaghera un Goodmana 2008. un 2010. gadā publicētie vakcinēto un nevakcinēto pētījumi arī liecina, ka B hepatīta vakcīnas ievērojami palielina autisma risku.
B hepatīta vakcīnas pēdējo 35 gadu laikā ir nogalinājušas pārsteidzoši lielu skaitu bērnu ASV.
Vakcīnu blakusparādību ziņošanas sistēmā ir 643 ziņojumi par bērnu nāvi un kopumā 52 281 ziņojums par kaitējumu ASV visās vecuma grupās saistībā ar Recombivax un Engerix vakcīnām.
B hepatīts ir arī daudzu kombinēto vakcīnu, tostarp Pediarix un Vaxelis, sastāvdaļa. Vakcīnu blakusparādību ziņošanas sistēmā ir 1,348 ziņojumi par bērnu nāvi un kopumā 82 980 ziņojumi par kaitējumu ASV visās vecuma grupās pēc kombinētajām B hepatīta vakcīnām.
Atcerieties, ka VAERS ziņojumos ir ievērojami nepietiekami novērtēts kaitējums.
Ar cieņu, ierosinātie ACIP balsošanas jautājumi nav pietiekami, lai risinātu dokumentētas drošības problēmas. B hepatīta vakcīnas dzimšanas devas pārvietošana uz 2 mēnešiem tikai nedaudz samazinātu autisma un pēkšņas zīdaiņu nāves sindroma (ZZS) rādītājus. Kombinētās vakcīnas NAV drošākas.
Pārcelt ieteikuma vecumu uz 12 gadiem būtu labāk, taču tas palielinātu autoimūnu slimību un POTS gadījumu skaitu pusaudžiem, jo šajās injekcijās ir augsts alumīnija saturs. Fakts ir tāds, ka NAV datu, kas apstiprinātu B hepatīta vakcīnu drošību un efektivitāti pirmajā dienā, 2 mēnešu vecumā vai 12 gadu vecumā. Ņemot to vērā, es uzskatu, ka B hepatīta vakcīnas būtu pilnībā jāizņem no CDC bērnu vakcinācijas grafika.
-
Tobijam Rodžersam ir doktora grāds politiskajā ekonomikā no Sidnejas Universitātes Austrālijā un sabiedriskās politikas maģistra grāds no Kalifornijas Universitātes Bērklijā. Viņa pētījumu uzmanības centrā ir regulējošo iestāžu sagrābšana un korupcija farmācijas nozarē. Dr. Rodžerss veic vietējo politisko organizēšanu medicīnas brīvības grupās visā valstī, strādājot, lai apturētu hronisku slimību epidēmiju bērnu vidū. Viņš raksta par sabiedrības veselības politisko ekonomiju vietnē Substack.
Skatīt visas ziņas
