KOPĪGOT | DRUKĀT | SŪTĪT E-PASTU
Nesen mēs ar kolēģi pabeidzām sistemātisku pārskatu par nopietno kaitējumu, kas saistīts ar Covid-19 vakcīnām.
Mans līdzautors Pēteris Geče, ir dāņu ārsts ar četru desmitgažu pētniecības pieredzi, publicējot 97 rakstus “lielajā pieciniekā” (BMJ, Lancete, JAMA,Iekšējās medicīnas žurnāli, un New England Journal of Medicine) un 19 Kokrēna atsauksmes.
Mans iepriekšējais ziņot par to, cik nopietni kaitējumi tika mazināti vai izslēgti no Covid-19 pētījumiem, kļuva par šīs pārskatīšanas impulsu.
Tāpat ir paustas bažas par klīnisko pētījumu datu ticamību farmācijas nozares ilga vēsture par datu viltošanu un apzinātu kaitējuma slēpšanu.
Covid-19 vakcīnu gadījumā ne vakcīnu ražotāji, ne zāļu regulatori neļāva neatkarīgiem pētniekiem pārbaudīt neapstrādātie izmēģinājumu dati, piespiežot pārredzamības aizstāvjus iesūdzēt tiesā FDA lai piekļūtu dokumentiem.
Savā pārskatā mēs koncentrējāmies uz nopietnas blakusparādības (SAE) saistībā ar Covid-19 vakcīnām, dokumentēts publicētajā literatūrā (meklēšanas beigu datums bija 4. gada 2022. aprīlis).
Mēs definējām nopietnas blakusparādības (SAE) saskaņā ar Eiropas Zāļu aģentūras norādījumiem. definīcija:
Blakusparādība, kuras rezultātā iestājas nāve, ir dzīvībai bīstama, kuras dēļ nepieciešama hospitalizācija vai esošās hospitalizācijas pagarināšana, kuras rezultātā rodas pastāvīga vai būtiska invaliditāte vai darbnespēja, vai kura ir iedzimts defekts.
Šeit ir svarīgākie punkti:
- Daudzi no mūsu pārskatītajiem pētījumiem bija ļoti sliktas kvalitātes un publicēti žurnālos, kuros netika identificētas būtiskas kļūdas.
- Līdz šim metodoloģiski visstingrāko nopietnu nevēlamu notikumu (SAE) sistemātisko pārskatu veica Fraimans un citi, kurā atkārtoti tika analizēti divu pivotālu randomizētu mRNS vakcīnu (Pfizer un Moderna) pētījumu dati, tostarp nopietnas nevēlamas blakusparādības (SAE) no Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) un Veselības Kanādas tīmekļa vietnēm. Smaga nevēlama notikuma risks pēc vakcinācijas pārsniedza hospitalizācijas risku Covid-19 dēļ.
- Adenovīrusa vektoru vakcīnas palielināja venozās trombozes un trombocitopēnijas risku. (Varas iestādes ir reaģējušas ar apturēšana AstraZeneca vakcīnas lietošana daudzās Eiropas valstīs un ASV, regulatori ir ieteikuši ierobežota lietošana (Jansena vakcīnas).
- Uz mRNS bāzes veidotās vakcīnas palielināja miokardīta risku, mirstības rādītājiem sasniedzot aptuveni 1–2 gadījumus uz 200. Tas bija biežāk sastopams jaunākiem vīriešiem.
- Mēs atradām pierādījumus par nopietniem neiroloģiskiem kaitēm, tostarp Bella paralīzi, Gijēna-Barē sindromu, miastēnijas traucējumiem un insultu, kas, visticamāk, ir saistīti ar autoimūnu reakciju no mRNS un adenovīrusu vektoru vakcīnām.
- Randomizētajos pētījumos netika pietiekami ziņots par smagiem kaitējumiem, t. i., tādiem, kas traucē ikdienas aktivitātēm.
- Pētījumos, kuros pilnībā vakcinēti cilvēki saņēma revakcināciju (3. devu), un iepriekš inficētu cilvēku (t. i., cilvēku ar dabiski iegūtu imunitāti) vakcinācijas pētījumā smagi kaitējumi bija ļoti bieži.
- Narkotiku regulatori un citas iestādes ir bijušas ļoti lēnas, reaģējot uz nopietnu kaitējumu signāliem.
- Ņemot vērā grūtības piekļūt normatīvajiem datiem, informācijas slēpšanu un dokumentētu nepietiekamu ziņošanu, mēs uzskatām par ticamu, ka Covid-19 vakcīnām ir arī citi nopietni kaitējumi, ne tikai tie, kas līdz šim atklāti.
- Iedzīvotāju mēroga ieteikumos par vakcināciju pret Covid-19 un revakcināciju netiek ņemta vērā negatīvā ieguvuma un kaitējuma attiecība zema riska grupās, piemēram, bērniem un cilvēkiem, kuri jau ir atveseļojušies no Covid-XNUMX (dabiskā imunitāte).
Pilns manuskripts ir augšupielādēts kā PIRMSDRUKA.
Pārpublicēts no autora Apakšstaba
-
Merianna Demasi, 2023. gada Braunstounas biedre, ir pētnieciskā medicīnas žurnāliste ar doktora grādu reimatoloģijā, kura raksta tiešsaistes medijiem un augstākā līmeņa medicīnas žurnāliem. Vairāk nekā desmit gadus viņa ir veidojusi televīzijas dokumentālās filmas Austrālijas raidorganizācijai (ABC) un ir strādājusi par runu autori un politisko padomnieci Dienvidaustrālijas zinātnes ministram.
Skatīt visas ziņas
