KOPĪGOT | DRUKĀT | SŪTĪT E-PASTU
[Šī ir nodaļa no Lori Veincas grāmatas, Kaitējuma mehānismi: medicīna Covid-19 laikā.]
Traģiski, ka valdības atbalstītās mehāniskās (ventilatori) un farmaceitiskās (remdesivīra, mRNS injekcijas utt.) intervences nepalīdzēja atrisināt elpceļu slimību problēmu. Tā vietā tās pievienoja vēl vienu haosa slāni vīrusa mānijai, kas bija pārņēmusi pasauli.
Džordans Šahtels
Izmeklējošais žurnālists
Decembris 13, 2023
Intervijā ar Cukerbergu papildus HCQ pieminēšanai Fauči teica: "Ir zāles ar nosaukumu remdesivir, ko... izstrādā Gilead kā pretvīrusu līdzekli. Mēs to izmēģinājām Ebolas vīrusa ārstēšanā. Tas neiedarbojās tik labi kā dažas citas zāles, bet tas ir pieejams." Tas tiešām, tiešām bija pieejams; remdesivir ražotājs Gileāda iztērēja 2.45 miljonus dolāru, lobējot Kongresu 2020. gada pirmajā ceturksnī, kad Kongress izstrādāja un pieņēma arī Koronavīrusa palīdzības, atvieglojumu un ekonomiskās drošības (CARES) likumu, kas ietvēra finansējumu vakcīnām un ārstēšanai, reaģējot uz pandēmiju.
Remdesivirs tika izņemts no Ebolas pētījuma toksiskās iedarbības dēļ:
“Ne tik labi izdevās” bija rupjš maigi teikts. Laikā 2018. gada Ebolas zāļu izmēģinājumi finansē Nacionālie veselības institūti (NIH), remdesivirs (zīmola nosaukums Veklury) bija viena no četrām dažādām zālēm, ko lietoja Ebolas vīrusa ārstēšanai. Remdesivira grupas dalībniekiem bija visaugstākais kopējais mirstības līmenis, mirstības līmenim pirmajās 50 dienās pārsniedzot 28 procentus. Pētījuma dalībniekiem, kuri saņēma remdesiviru, bija arī ievērojami paaugstināti aknu un nieru bojājumu marķieri, kā rezultātā drošības padome pārtrauca tā lietošanu pētījuma vidū.
Zāles ar remdesivīra profilu nebija piemērotas daudz kam. Ne jau tāpēc, ka tās vienkārši nebija efektīvas pret Ebolas vīrusu; tās ir toksiskas. Kāpēc Fauči to vispār apsvērtu?
Roberts F. Kenedijs jaunākais savā grāmatā skaidro vienu iemeslu Īstais Entonijs Fauci (TRAF). Tam ir sakars ar uztveri. NIH bija jāšķiet, ka viņi to dara kaut kas par pandēmiju īstermiņā, lai gan ilgtermiņa mērķis bija vakcīna. RFK, Jr. norāda:
“Optikas nozarei bija nepieciešams, lai NIH veltītu dažus resursus pretvīrusu terapeitiskajām zālēm; kritiķi sūdzētos, ja [Fauci] tērētu miljardus vakcīnām un neko terapeitiskajām zālēm. Tomēr…” Jebkurš licencēts, pārveidots pretvīrusu līdzeklis, kas būtu efektīvs pret Covid profilaksei vai agrīnai ārstēšanai… varētu iznīcināt visu viņa vakcīnas programmu, jo Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) nevarētu piešķirt viņa vakcīnām ārkārtas lietošanas atļauju. Tomēr remdesivirs bija intravenozs līdzeklis, kas piemērots lietošanai tikai hospitalizētiem pacientiem slimības vēlīnās stadijās. Tādēļ tas nekonkurētu ar vakcīnām."(TRAF 64. lpp. (uzsvērums pievienots)
Nacionālo veselības institūtu darbinieki gūst peļņu no zāļu patentiem:
Fakts, ka FDA padomdevēja komiteja, Vakcīnu un saistīto bioloģisko produktu padomdevēja komiteja (VRBPAC), tā, kas šodien sanāca un nobalsoja par ieteikumu Pārtikas un zāļu pārvaldei (FDA) piešķirt EUA (Covid-19 vakcīnām), tas ir patiešām svarīgi... jo tas parāda, ka process, kas mums ir šeit, Amerikas Savienotajās Valstīs, ir tāds, ka lēmumus un ieteikumus pieņem neatkarīgas struktūras... mēs vēlamies pārliecināties, ka mēs atstājam iespaidu uz Amerikas sabiedrību, ka lēmumi, kas saistīti ar viņu veselību un drošību, tiek pieņemti ārpus politikas sfēras, ārpus sevis slavināšanas sfēras un būtībā tos pieņem neatkarīgas grupas.
Dr Entonijs Fauci
NIAID direktors
Decembris 11, 2020
Dr. Fauči apgalvo, ka lēmumi, kas saistīti ar amerikāņu veselību un drošību, tiek pieņemti “ārpus politikas sfēras”, taču nekas nevarētu būt tālāk no patiesības. Otrs iemesls, ko RFK jaunākais min par Fauči interesi par remdesiviru, ir nauda. Nacionālo veselības institūtu (NIH) darbiniekiem ir atļauts… ierakstīt savu vārdu patentosun tādējādi gūt peļņu no produkta apstiprināšanas. Piemēram, NIH ir iekļauts Moderna patentā. Zīmīgi, ka Entonija Fauči Mājsaimniecību tīrā vērtība pandēmijas laikā palielinājās no 7.5 miljoniem USD līdz 12.6 miljoniem USD.
Papildus interešu konfliktam NIH, ar darbinieki gūst peļņu no produktiem, ko tie apstiprina, liela daļa NIH darbības budžeta, kurā ietilpst tādas aģentūras kā Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA), ir ko nodrošina farmācijas uzņēmumi – tieši tie uzņēmumi, kuru produktus regulē Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA). Īsāk sakot, Remdesiviram bija nauda, ko varēja dabūt, bet, lietojot jau apstiprinātas zāles, uz kurām vairs neattiecās patentu ierobežojumi un kuras tāpēc bija lētas, tās nevarēja dabūt.
Izmeklējošā žurnāliste Šerila Atkisone atklāja, ka remdesivira pārskatīšanas laikā vienpadsmit NIH Covid-19 ārstēšanas vadlīniju paneļa locekļi bija finansiālas saites ar Gileādu. Pārskatot paneļa locekļu darbu aizvadītajā gadā, atklājas, ka neskaitāmas attiecības starp NIH ekspertu grupas locekļiem un dažādiem farmācijas uzņēmumiem. Gilead, domājot par iespēju, ka remdesivirs kļūs par Covid-19 ārstēšanas līdzekli, prognozēja, ka remdesivirs ienesīs… $ 3.5 miljardus 2020. gadā vien.
2020. gada aprīlī, zinot remdesivīra drūmo un bīstamo profilu, Fauči NIAID uzsāka 29 dienu ilgas klīnisko daļu. Remdesivīra izmēģinājums uz hospitalizētiem ASV brīvprātīgajiem. Protokola detaļas Kopsavilkumā teikts, ka “šīs zāles iepriekš ir pārbaudītas cilvēkiem ar citām slimībām”, taču netiek pieminēta to pilnīgā neveiksme Ebolas pētījumā.
Pirms Fauči remdesivīra pētījuma pabeigšanas Ķīnā veikts pētījums tika izlaists, kam vajadzēja izslēgt remdesivir no sacensībām.
Ķīnas pētījumā atklājās, ka intravenozi remdesivīru:
- nesniedza būtisku klīnisku vai pretvīrusu efektu smagi slimiem Covid-19 pacientiem,
- nebija saistīta ar atšķirību laikā līdz klīniskai uzlabošanās brīdim,
- izraisīja blakusparādības 66% remdesivīra saņēmēju
Īsāk sakot, pacientiem, lietojot remdesiviru, bija sliktāk nekā tad, ja viņi saņēma placebo.
RFK jaunākais norāda, ka “ķīniešu pētījums bija randomizēts, dubultmaskēts, placebo kontrolēts daudzcentru, recenzēts pētījums, kas publicēts pasaules vadošajā zinātniskajā žurnālā,” Lancet.” “Turpretī Dr. Fauči NIAID pētījums tajā brīdī vēl nebija publicēts, nebija recenzēts, tā detaļas nebija atklātas. Tajā tika izmantots nepilnvērtīgs placebo, un kursa vidū tika veiktas apšaubāmas protokola izmaiņas,” kas klīniskajos pētījumos ir tabu. (Kad NIAID pētījumā neizdevās pierādīt slimības vai mirstības samazināšanos, galvenais mērķis tika mainīts uz slimnīcas uzturēšanās laika samazināšanu.)
A netīrs placebo, pazīstams arī kā “pievienots” vai “viltus” placebo, attiecas uz “aktīvā salīdzinājuma” lietošanu zāļu pētījumā, nevis tīru placebo, piemēram, fizioloģiskā šķīduma injekciju. Šajā gadījumā pacientiem ārstēšanas grupā tika ievadīts remdesivirs. Pacientiem “placebo” grupā tika ievadīts remdesivirs, kas saturēja tās pašas sastāvdaļas, bet inaktivētā stāvoklī. Kā paskaidroja RFK, Jr., Dr. Fauči NIAID 40 gadu laikā ir izstrādājusi "pievienotu" placebo lietošanu, lai "slēptu toksisku zāļu, kurām viņi vēlas apstiprinājumu, nelabvēlīgo ietekmi".(TRAF 65. lpp.)
Tālāk ir sniegta diagramma no sadaļas “Ieroči un intervences” studēt kas parāda, ka NIH pētījumā patiešām tika izmantots neaktīvais placebo. Kā parādīts kreisajā pusē, 200 mg Remdesivir ar dažām neaktīvām sastāvdaļām tika izmantoti kā placebo salīdzinājuma līdzeklis, un 200 mg Remdesivir tika izmantoti kā eksperimentālās zāles. Loģiski spriežot, ka jaunas, neapstiprinātas zāles iedarbību labāk būtu noteikt, novietojot to pretstatā faktiskajam placebo, nevis pretstatā modificētai tās pašas zāles versijai.
Dr. Fauci izvēlas Remdesivir par “aprūpes standartu” ASV:
NIAID iztērēja vairāk nekā 70 miljoni dolāru nodokļu maksātāju maksātnespējai naudu saistībā ar remdesivīra izstrādi Covid-19 ārstēšanai. Rodas pamatots jautājums, kāpēc remdesivīrs vispār tika apsvērts 2020. gadā. Tas tika izņemts no Ebolas pētījuma 2018. gadā paaugstinātu aknu un nieru bojājumu marķieru un pētījuma dalībnieku mirstības rādītāja virs 50 procentiem dēļ.
Fauči, zinot, ka Ķīnas pētījums drīzumā tiks publicēts, kas, visticamāk, kavēs Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) apstiprinājumu remdesivīra lietošanai Covid-19 ārstēšanā, 21. gada 2020. aprīlī Ovālā kabineta preses konferencē novērsa sliktās ziņas, paziņojot par “diezgan labām ziņām”. Fauči teica, ka NIAID klīniskais pētījums parādīja, ka remdesivīrs samazina inficēto Covid pacientu uzturēšanās laiku slimnīcā par aptuveni četrām dienām. Viņš aizmirsa pieminēt… ievērojams skaits blakusparādību abās pētījuma grupās, un tas Pēc izrakstīšanas slimnīcā atkārtoti bija jāievieto divreiz vairāk remdesivīra pacientu nekā placebo pacientu, kas rada jautājumu par priekšlaicīgu izrakstīšanu, lai skaitļi izskatītos labāki. Fauči teica, ka viņš pārtrauc pētījumu, dos remdesivīru placebo grupai un ka remdesivīrs būs Amerikas jaunais Covid-19 “aprūpes standarts”.TRAF 66. lpp.)
Holokausta izdzīvotāja Vera Šarava, kura savu dzīvi ir veltījusi korupcijas atmaskošanai klīnisko pētījumu nozarē, apgalvo:
Dr. Fauči bija ieinteresēts remdesivīra lietošanā. Viņš sponsorēja klīnisko pētījumu, kura detalizētie rezultāti netika pakļauti salīdzinošai vērtēšanai, ko viņš pieprasīja zālēm, kuras viņš uzskatīja par konkurentiem, piemēram, hidroksihlorokvīnam un ivermektīnam. Tā vietā, lai parādītu pārredzamus datus un pārliecinošus rezultātus, viņš nodarbojās ar "zinātni" pēc rīkojuma.TRAF lpp. 67)
1. gada 2020. maijā FDA piešķir Remdesivir ārkārtas lietošanas atļauju:
29. aprīlī, astoņas dienas pēc iepriekš minētās Fauči preses konferences Ovālajā kabinetā, Ķīniešu pētījums kurā 66% pētījuma dalībnieku novēroja nopietnas remdesivīra blakusparādības, tika publicēts LanceteNIH, nebaidīdamies no tā, izdeva Ziņu izlaidums norādot, ka “NIH klīniskais pētījums liecina, ka Remdesivir paātrina atveseļošanos no progresējoša Covid-19.” Divas dienas vēlāk, 1. gada 2020. maijā, FDA padarīja remdesivir par oficiālām jaunajām ārkārtas lietošanai apstiprinātajām (EUA) Covid zālēm.
Remdesivir ražošana izmaksā mazāk nekā 6 USD, bet ārstēšana — 3 USD.
Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) atzītais remdesivirs par Covid-19 aprūpes standartu nozīmēja, ka Medicaid un apdrošināšanas kompānijas nevarēja likumīgi liegt to pacientiem, un ka ārsti un slimnīcas, kas to neizmantoja, varēja pat tikt iesūdzētas tiesā par ārstu nepareizu rīcību.TRAF(67. lpp.) Gilead, kas ražo remdesivīru mazāk nekā 6 USD par ārstēšanas kursu, par 3,000 dienu ārstēšanu iekasē aptuveni 5 USD (atkarībā no apdrošināšanas). Turpretī 5 dienu HCQ kurss maksā mazāk nekā 20 USD. Nez kāpēc Gileādas priekšsēdētājs uzskatīja, ka tas ir izdevīgs darījums:
Tā kā pasaule turpina izjust šīs pandēmijas cilvēcisko, sociālo un ekonomisko ietekmi, mēs uzskatām, ka remdesivīra cenu noteikšana krietni zem vērtības ir pareiza un atbildīga rīcība.
Daniels O'Dejs, Jūnijs 29, 2020
Gilead Sciences priekšsēdētājs un izpilddirektors
Remdesivir ražotājs
Ir taisnība, ka pētniecība, dizains un ražošanas izmaksas ir daļa no zāļu izstrādes, tāpēc, iespējams, milzīgā atšķirība starp ražošanas cenu un tirgus cenu ir zināmā mērā pamatota. Taču, neņemot vērā izmaksas, remdesivīra drošības profils salīdzinājumā ar hidrohlorīdu ir satraucošs. Kad remdesivīrs tika... pilnībā apstiprināts 2020. gada oktobrīPārtikas un zāļu pārvalde (FDA) paziņoja: “Veklury (remdesivīra) un citu vienlaikus lietotu medikamentu mijiedarbības pētījumi ar cilvēkiem nav veikti”, kas nozīmē, ka nav zināms, kāda veida nevēlamā mijiedarbība tam varētu būt ar citām zālēm.
Bija zināms, ka remdesivirs izraisa nieru darbības traucējumus un paaugstina aknu enzīmu līmeni, kas liecina par aknu bojājumiem. Remdesivīra drošība nav pārbaudīta. sievietēm, kuras bija grūtnieces vai baroja bērnu ar krūti. Savukārt HCQ tiek lietots gandrīz 70 gadus un ir droši izrakstāms bērniem un pieaugušajiem jebkurā vecumā, tostarp grūtniecēm un sievietēm, kas baro bērnu ar krūti.
Remdesivirs tiek saukts par “Bēgšanas nāve ir tuvu!”
Visi šie protokoli, baiļu kurināšana, izolācija, toksiskās zāles – es aizgāju, jūtoties tā, it kā būtu piedalījies medicīniskā slepkavībā.
Geila Makreja
Medmāsa Losandželosā
Medmāsa Geila Makreja pandēmijas laikā strādāja Kaiser Permanente Santa Rosa medicīnas centrā Kalifornijā. Kā mediju ažiotāža uzstāja, ka slimnīcas ir pārpildītas ar Covid pacientiem, Makrejs novēroja pretējo. “Viņi nekad nebija pilni ar pacientiem,” sacīja Makrejs. Patiesībā, kopš Covid sākuma, visu pirmo pandēmijas gadu, ne tikai bija slimnīca lielākoties ir nepietiekami noslogota, taču Makreja maiņas kā līgummedmāsai bieži tika atceltas pacientu trūkuma dēļ. Losandželosas apgabala slimnīcu kopējā pacientu skaita apkopojums no 2020. gada marta līdz 2021. gada martam apstiprina Makreja pieredzi:
Iepriekš redzamajā diagrammā, kas apkopota no Losandželosas apgabala ierakstiem, punktētā sarkanā līnija parāda, ka 2019. gadā Losandželosas apgabala slimnīcās vidējais pacientu skaits bija aptuveni 1,150. Zilā līnija parāda, ka no 2020. gada marta līdz 2021. gada martam slimnīcās bija mazāk pacientu nekā 2019. gadā, izņemot vienu virs vidējā rādītāja notikušu kritumu no 2020. gada decembra līdz 2021. gada janvārim Delta viļņa laikā.
Papildus tam, ka Makreju satrauca negodīgais mediju atspoguļojums, viņu samulsināja arī Covid-19 ārstēšanas protokoli. Viņa un citas medmāsas sarunājās savā starpā un jautāja, kāpēc eksperimentālais EUA pretvīrusu līdzeklis remdesivirs tiek ievadīts pacientiem slimības vēlīnās stadijās, ja pretvīrusu līdzeklis nebūtu īpaši efektīvs. Pacientiem, kuri saņēma remdesiviru, netika novēroti uzlabojumi, un patiesībā pēc ievadīšanas daudziem pacientiem attīstījās vairāku orgānu mazspēja. (Pandēmijas laikā dažas medmāsas pārdēvēts par remdesivir (“Nāve tuvojas.”) Makreja izteica savas bažas priekšniekiem, un viņai atbildēja: “Tas ir protokols. Tas ir viss, kas mums ir. Neko citu mēs nevaram dot.”
Pasaules Veselības organizācija neiesaka lietot remdesiviru Covid-19 ārstēšanai:
2020. gada oktobrī Pasaules Veselības organizācija (PVO) neiesaka remdesivīra lietošana hospitalizētiem Covid-19 pacientiem. PVO, atsaucoties uz 2020. gada aprīļa pētījumu par Ķīnu, paziņoja, ka pastāv nav pierādījumu ka Remdesivir pozitīvi ietekmēja “mirstību, nepieciešamību pēc mākslīgās plaušu ventilācijas, laiku līdz klīniskai uzlabošanās un citus pacientam svarīgus rezultātus”. Šis atklājums tika balstīts uz rezultātiem, kas iegūti pētījumā PVO Solidaritātes tiesas prāva kurā piedalījās 11,330 30 pieaugušo XNUMX valstīs.
Dr. Andrē Kalils no Nacionālajiem veselības institūtiem noraidīja PVO Solidaritātes tiesas prāvu, apgalvojot par “sliktas kvalitātes pētījuma dizainu”, un norādīja uz NIH pētījuma rezultātiem, kas parādīja, ka remdesivirs samazina hospitalizācijas laiku pieaugušajiem ar Covid-19. Dr. Kalils bija galvenais pētnieks NIH pētījumā, uz kuru viņš atsaucās, un kas bija tas pats tiesas process, ko izbeidza Fauči pēc viņa 2020. gada aprīļa preses konferences Baltajā namā. Tajā pašā pētījumā, kurā tika konstatētas nopietnas blakusparādības “131 no 532 pacientiem, kuri saņēma remdesivīru (24.6 %), un 163 no 516 pacientiem, kuri saņēma modificētu remdesivīru (31.6 %)”.
Kaut gan izmēģinājuma dati un faktiskā lauka pieredze bija parādot, ka remdesivirs neuzlaboja rezultātus hospitalizētiem Covid pacientiem, Remdesiviram tika piešķirta pilnīga FDA apstiprinājuma deva. oktobris 2020. Piešķirot apstiprinājumu, Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) atsaucās uz Fauči veikto NIH pētījumu un, pamatojoties uz nelielu pētījumu, ko sponsorēja remdesivīra ražotājs Gilead Sciences, apstiprināja arī remdesivīra lietošanu bērniem no 12 gadu vecuma. Nāk prātā lapsa, kas sargā vistu kūti.
Bagātība no Remdesivir:
Kamēr Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA), Nacionālie veselības institūti (NIH) un plašsaziņas līdzekļi sabotēja HCQ un ivermektīna ražošanu, Federālās valdības piedāvātie finansiālie stimuli par remdesivir lietošanu un citi oficiālie protokoli slimnīcā bija fenomenāli.
An raksts Amerikas Ārstu un ķirurgu asociācijas ziņojumā teikts: “CARES likums sniedz stimulus lai slimnīcām izmantotu ārstēšanas metodes, ko NIH aizgādībā nosaka tikai federālā valdība." Finansiālie stimuli federāli apstiprinātu protokolu izmantošanai ietvēra:
- Katram pacientam neatliekamās palīdzības nodaļā vai uzņemšanas brīdī jāveic “bezmaksas” PCR tests, par kuru slimnīcai tiek segta valdības apmaksāta maksa.
- Par katru pozitīvu Covid-19 diagnozi tiek piešķirta papildu prēmija.
- Vēl viens bonuss par uzņemšanu slimnīcā Covid-19 dēļ.
- 20 procentu “palielinājuma” bonusa maksājums no Medicare par visu slimnīcas rēķinu par remdesivīra lietošanu. (uzsvars pievienots)
- Vēl viens un lielāks prēmijas maksājums slimnīcai, ja Covid-19 pacientam tiek veikta mākslīgā plaušu ventilācija.
- Vairāk naudas slimnīcai, ja nāves cēlonis ir norādīts Covid-19, pat ja pacients nav miris tieši no Covid-19.
- Covid-19 diagnoze paredz arī papildu maksājumus koroneriem.
Federālā valdība arī piedāvāja Bēru kompensācija 10 XNUMX ASV dolāru apmērā pacientu ģimenēm, kuru nāves apliecībās teikts, ka viņi miruši no Covid.
Advokāts Tomass Rencs un CMS (Medicīniskās palīdzības pakalpojumu centri) trauksmes cēlēji ir aprēķinājuši kopējo palielināto maksājumu vismaz par 100,000 19 ASV dolāru par katru pacientu. Šie finansiālie stimuli noveda pie ārstēšanas, kas bieži vien nebija pacientu interesēs. Protams, slimnīcu valdes, kas zaudēja miljonus slimnīcu slēgšanas laikā — pacienti netika ielaisti, ja vien viņiem nebija Covid-XNUMX vai sirdslēkmes, tā teikt —, labprāt papildināja savas kases.
25. gada 2022. aprīlī FDA apstiprina Remdesivir lietošanu zīdaiņiem un bērniem:
Neskatoties uz tā bīstamo profilu, FDA apstiprināts remdesivir “noteiktās augsta riska situācijās, piemēram, hospitalizācijas gadījumā, 25. gada 2022. aprīlī. Tajā laikā FDA arī apstiprināja remdesivir lietošanas atļauju zīdaiņiem ārkārtas situācijās.
Patrīcija Kavaconi, bijusī Pfizer darbiniece un pašreizējā FDA Zāļu novērtēšanas un pētniecības centra direktore, paziņoja: “Tā kā Covid-19 var izraisīt smagu slimību bērniem, no kuriem dažiem pašlaik nav vakcinācijas iespēju, joprojām ir nepieciešamas drošas un efektīvas Covid-19 ārstēšanas iespējas šai iedzīvotāju grupai.”
Ziemeļkarolīnas bērnu slimnīcas ārsts, uzzinot par FDA apstiprinājumu, paziņoja: “Mums ir nepieciešamas pārbaudītas pretvīrusu ārstēšanas iespējas, piemēram, remdesivirs, kas var palīdzēt ārstēt dažus no visneaizsargātākajiem mūsu sabiedrībā: bērnus.”
Acīmredzot šie ārsti nezināja, vai nu nekompetences, vai apzinātas nezināšanas dēļ, par simtiem pētījumu, kas liecina par panākumiem, lietojot mazāk toksiskas zāles.
Covid-19 nerada nopietnu risku bērniem un jauniešiem:
Būsim pavisam skaidri. Zīdaiņi, bērni un jaunieši nav pakļauti Covid-19 slimības riskam, ko mēs zinājām jau laikus (sk. šeit un šeit). Visas pandēmijas laikā Covid-19 infekcija bērniem bija viegla. Slimību kontroles un profilakses centru (CDC) dati (uz 29. gada 2023. novembri) liecina, ka vecuma grupā no 0 līdz 17 gadiem gandrīz četru pandēmijas gadu laikā kopā ir reģistrēti 1,696 ar Covid saistīti nāves gadījumi, kas veido 1.29% no visiem nāves gadījumiem šajā kohortā šajā laika posmā. Citiem vārdiem sakot, 98.71% nāves gadījumu vecumā no 0 līdz 17 gadiem bija citu iemeslu dēļ.
Tomēr tik daudz ļaunuma tika nodarīts sejas masku valkāšanas, izolācijas no draugiem un plašākas ģimenes, slēgtu skolu, rotaļu laukumu un skeitparku slēgšanas, ārpusklases aktivitāšu un vienreizēju pasākumu, piemēram, izlaiduma ballīšu un uzstāšanās turneju, atcelšanas un vispārējas normālas dzīves traucējumu veidā. To pašu var teikt par 18–29 gadu vecuma grupu. Covid veidoja tikai 3.04% no visiem nāves gadījumiem šajā vecuma grupā gandrīz četru pandēmijas gadu laikā. Lai gan Covid-19 izraisīto nāves gadījumu skaits nebija augsts, atbilde Covid-19 izraisīja ievērojamu pieaugumu vielu lietošanu, Kā depresija un nemiers pacēlās gaisā, un pašnāvības mēģinājumi un pašnāvību skaits pieauga.
Kopš pandēmijas sākuma bija zināms, ka Covid-19 izraisīta invaliditāte un nāves gadījumi cilvēkiem līdz 50 gadu vecumam gandrīz bez izņēmuma radās tiem, kuri bija pamatā esošās veselības problēmas kuram tika pievienots Covid.
Analizējot nāves apliecības, Nacionālais veselības statistikas centrs, kas apkopo visu nāves gadījumu reģistru ASV, ziņots 2020. gada decembrī, ka:
6% nāves gadījumu Covid-19 bija vienīgais minētais cēlonis. Nāves gadījumos, kad papildus COVID-19 bija arī citi veselības stāvokļi vai cēloņi, vidēji uz vienu nāves gadījumu bija 2.9 papildu veselības stāvokļi vai cēloņi.
Citiem vārdiem sakot, tikai 6% no Covid nāves gadījumiem faktiski galvenokārt bija saistīti ar Covid – pārējie 94% bija nāves gadījumi “ar Covid” līdzās virknei citu veselības problēmu. Šis pārsteidzošais 6% skaitlis ietvēra visas vecuma grupas, pat visvecākos un vārgākos cilvēkus.
Covid-19 laikā sabiedrība lauza nerakstīto līgumu aizsargāt nākamo paaudzi. Mūsu bērnu un jauniešu sliktā izturēšanās Covid-19 pandēmijas laikā slimības dēļ, kas neradīja nekādu risku jauniešiem, noteikti ir jāuzskata par vienu no amorālākajiem brīžiem mūsu tautas vēsturē.
Bezprecedenta valdības iejaukšanās ārsta un pacienta attiecībās:
Valdības iejaukšanās medicīnas praksē bija viens no jautājumiem, kas tika apspriests Pārstāvju palātas Izlases apakškomitejas 18. gada 2023. maija sesijā par koronavīrusa pandēmiju. Kā norādīja viens no grupas locekļiem, pārstāvis Ričs Makkormiks, kurš ir praktizējošs ārsts Džordžijas štatā:
[Pandēmijai] turpinoties, es arvien vairāk apzinājos, ka valdība ir vislielākā problēma… Viņi nostājās starp profesionāļiem un pacientiem. Viņi turēja ģimenes šķirtas. Viņi neļāva cilvēkiem pat nomirt ar cieņu vai ar jebkādu izvēles iespēju savā veselības aprūpē.
Šī iejaukšanās ārsta/pacienta attiecībās ir redzama remdesivīra lietošanas turpināšanā, neskatoties uz nieru mazspēju un/vai citiem traucējumiem. blakusparādības lielākajai daļai Covid pacientu. Arī finansiālais stimuls pacientu ventilēšanai saglabājās, neskatoties uz zināms augsts mirstības līmenis ventilētajiem pacientiem.
Federālā kompensāciju Remdesivīra un mehāniskās ventilācijas lietošana hospitalizētiem Covid pacientiem turpinājās līdz 2023. gada septembrim, lai gan oficiālās valsts ārkārtas veselības aprūpes situācijas beigas bija 11. gada 2023. maijs.
Remdesivirs, kas, kā zināms, bojā nieres, apstiprināts pacientiem ar nieru slimībām:
Terminu “akūta nieru mazspēja” un “remdesivīrs” kombinācija deva statistiski nozīmīgu nesamērības signālu ar 138 novērotiem gadījumiem, nevis 9, kā paredzēts.
Pētījums publicēts Decembris 19, 2020
Klīniskā farmakoloģija un terapija
Papildu pierādījumi par korupciju FDA apstiprināšanas procesā ir atrodami 14. gada 2023. jūlija dokumentā. apstiprinājums remdesivīra lietošana Covid-19 ārstēšanā pacientiem ar nieru slimībām. Dr. Pīters Makkalofs valstis, “Remdesivirs var izraisīt gan nieru, gan aknu bojājumus… FDA apstiprināšanas lēmums ir pretrunā ar loģiku.” un tiks pievienots garam sarakstam ar darbībām, kas tiks uzskatītas par dienesta pārkāpumiem…”
Stāstu ir daudz cilvēku, kuri tika pakļauti remdesivīram un mākslīgajai plaušu ventilācijai bez pienācīgas informētas piekrišanas, dažreiz pat pret viņu gribu. Citos avotos teikts, ka tiesnešiem nācās izdot rīkojumus, kas ļauj pacientiem izmēģināt mākslīgo vemšanu un mākslīgo plaušu ventilāciju slimnīcā, neskatoties uz drošības profilu un kontrindikāciju trūkumu ar citām zālēm – tas nozīmē, ka izmēģināt nevarētu kaitēt, un tas varētu palīdzēt.
Tiesas prāvas pret Gilead par Remdesivir klīnisko briesmu noniecināšanu:
Sāk celt prasības tiesā cilvēki, kuri uzskata, ka viņu tuvinieki bija nogalinātinevis ar Covid-19, bet gan ar remdesivir, tostarp a tiesas prāva iesniegta Kalifornijā 26. gada 2023. septembrī. Prasībā par kolektīvo prasību tiek apgalvots, ka remdesivīra ražotājs Gilead Sciences “sagrozīja un/vai izlaida informāciju par zāļu patieso saturu un būtību”. Viens no lietas advokātiem norāda: “Tās ir briesmīgas zāles… var redzēt, ka pēc remdesivīra ievadīšanas ir liela atšķirība kreatinīna līmenī un asins līmenī, nieru rādījumos.”
Diemžēl Dr. Fauči nespēja sasniegt sabiedrības veselības mērķus Covid pandēmijas laikā nav anomālas kļūdas, bet gan atbilst atkārtotam modelim, kad sabiedrības veselība un drošība tiek upurēta uz farmācijas uzņēmumu peļņas un savtīgu interešu altāra.
Roberts F. Kenedijs, Jr.
Ievadiet, Īstais Entonijs Fauci
-
Lori Veinca ir ieguvusi bakalaura grādu masu komunikācijās Jūtas Universitātē, un pašlaik strādā K-12 valsts izglītības sistēmā. Iepriekš viņa strādāja par speciālo miertiesneša amatpersonu, veicot izmeklēšanas Profesionālās licencēšanas nodaļā.
Skatīt visas ziņas
