KOPĪGOT | DRUKĀT | SŪTĪT E-PASTU
Iepriekš nedēļā Rebeka Hārdija no organizācijas “Texans for Vaccine Choice” man jautāja, vai es varētu pēdējā brīdī lidot uz Ostinu, lai sniegtu uzaicinātas liecības par vairākiem ar COVID saistītiem likumprojektiem, kas ir iesniegti izskatīšanai Teksasas Senāta Veselības un cilvēkresursu komitejā.
Es iepriekš biju liecinājis tajā pašā Teksasas Senāta komitejā 2022. gada jūnijā, cita starpā paredzot, ka toreiz plānotie “pastiprinātāji” nodarīs vairāk ļauna nekā laba (izceļot “imūno imprintingu”), un acīmredzot atstāja pozitīvu iespaidu par tiešumu, izpratni un integritāti. Man tika paziņots, ka situācija ir steidzama.
Tātad, kā gan es varētu atteikties no sava laika un resursu brīvprātīgas ziedošanas tik svarīgam mērķim? Diemžēl par valdības liecībām netiek atmaksāta ne aviobiļešu, ne viesnīcas cena, tikai milzīga pateicība. Džila man rezervēja biļeti agrā rīta reisā trešdienai, un es devos ceļā.
Es ierados Valsts namā ap pulksten 11:00, reģistrējos, un tad sākās gara diena.
Katrs likumprojekts tika iesniegts. Pēc tam tika uzklausītas uzaicinātas liecības, un tad publiskas liecības. Process bija ilgs, un ne reizi vien es vēlējos, kaut 1) man uz klāja būtu vairāk kafijas un 2) man tajā rītā būtu izdevies atrast laiku paēst! Par laimi, Rebeka bija sagādājusi uzkodas un laipni uzturēja manu cukura līmeni asinīs visas dienas garumā.
Liecības sniegšana noslēdzās ap pulksten 8:00.
Katrs likumprojekts, par kuru esmu sniedzis liecības, ir uzskaitīts zemāk, un tur ir saite uz faktisko tekstu. Tam seko īss kopsavilkuma apraksts un manas sākotnējās piezīmes par katra likumprojekta jautājumiem to pašreizējā redakcijā (stiprās un vājās puses). Manas piezīmes par katru likumprojektu ir izceltas slīprakstā.
Šī liecība bija par šī tiesību akta precizēšanu un padarīšanu precīzāku un pareizāku pirms balsošanas par likumprojektiem (cerams, nākamnedēļ).
(Manas piezīmes zemāk parāda detalizācijas un precizitātes līmeni, kas jāietver katrā likumprojektā. Šeit patiesībā ir runa par to, kā "desa tiek pagatavota".)
SB 177 (Sen. Midltone): Attiecībā uz informētu piekrišanu pirms noteiktu medicīnisku ārstēšanas metožu sniegšanas, kas saistītas ar COVID-19 vakcināciju.
Darbības joma: informētas piekrišanas svarīgā loma pacienta un pakalpojumu sniedzēja attiecībās.
SB 299 (Sen. Hols): Attiecībā uz veselības aprūpes pakalpojumiem, ko slimnīcā sniedz ārsts, kurš nav slimnīcas medicīnas personāla loceklis, un slimnīcas atbildību par šāda ārsta sniegtajiem veselības aprūpes pakalpojumiem.
Darbības joma: Pacientu tiesības izvēlēties sev vēlamo ārstu.
<RWM- “slimnīcai jāļauj Teksasas licencētam ārstam…”>
SB 301 (Sen. Hols): Attiecībā uz ivermektīna vai hidrohlorokvīna sulfāta izrakstīšanu, izsniegšanu, ievadīšanu vai citādu nodrošināšanu.
Darbības joma: Veselības aprūpes sniedzējiem un farmaceitiem ir tiesības un pienākums sniegt individuālu aprūpi COVID-19 pacientiem bez sūdzību vai valsts iejaukšanās riska.
Aizliedz disciplinārlietu pret veselības aprūpes sniedzējiem un farmaceitiem par šo līdzekļu izrakstīšanu vai izsniegšanu .
SB 403 (Sen. Springer): Saistībā ar pētījumu par vakcīnu blakusparādībām, nevēlamām reakcijām, tostarp nāvi, un efektivitāti pret SARS-CoV-2 vīrusu (COVID-19) vai tā variantiem.
Darbības joma: Pētījumiem ir sava vieta, taču tie ir tik labi, cik labas ir to metodoloģijas, un tie neveicina medicīniskās brīvības politiku. Likumprojekta mērķis ir labs, taču tas nevar pastāvēt pats par sevi; tas būs jāpieņem kopā ar spēcīgiem politikas likumprojektiem, lai sasniegtu tā mērķi nodrošināt pārredzamību un stiprināt informētu piekrišanu.
Saistīts ar pētījumu par vakcīnu blakusparādībām, nevēlamām reakcijām, tostarp nāvi, un efektivitāti pret SARS-CoV-2 vīrusu (COVID-19) vai tā variantiem.
Šis likumprojekts ierosina, ka Teksasas štata HHS komisijas izpildkomisārs veic pašlaik pieejamo COVID-19 vakcīnu efektivitātes un drošības novērtējumu (tostarp īstermiņa, ilgtermiņa, paredzamās un negaidītās blakusparādības), kā arī jebkādu ražotāju un jebkuras valdības aģentūras sniegto nepatieso informāciju.
Saskaņā ar šo likumprojektu izpildkomisārs arī pētīs un paudīs viedokli par iespējamu informācijas slēpšanu attiecībā uz šo produktu efektivitāti vai "bīstamību".
SB403 paredz ziņojumu un ieteikumus vakcīnu “blakusparādību” izplatības samazināšanai.
SB403 paredz “dāvanu” saņemšanu, lai atbalstītu nepieciešamās ziņošanas darbības.
SB 426 (Sen. Pakstons): Attiecībā uz pacientu piekļuvi recepšu medikamentiem lietošanai ārpus indikācijām COVID-19 ārstēšanai.
Darbības joma: Veselības aprūpes sniedzējiem un farmaceitiem ir tiesības un pienākums sniegt individuālu aprūpi COVID-19 pacientiem bez sūdzību vai valsts iejaukšanās riska.
Attiecībā uz zāļu lietošanu ārpus indikācijām COVID-19 ārstēšanai, “Tiesības uz ārstēšanu”
A490.005.AA. pants. AIZLIEGTĀS DARBĪBAS PRET ĀRSTA LICENCI.
SB 1024 (Priekšsēdētāja Kolhorsta): vispārējs likumprojekts par profilaktisko veselības aprūpi un sabiedrības veselību; izveido valsts pārvaldītu VAERS; atļauj civiltiesisku sodu.
Darbības joma: neētiska prakse atteikt aprūpi, pamatojoties uz vakcinācijas statusu, neefektivitāte federālajā VAERS datumā, ieguvumi no štata VAERS datubāzes.
Likums, kas attiecas uz profilaktisko veselības aprūpi un sabiedrības veselību; kas atļauj civiltiesisku sodu.
Izglītības kodeksa 38.001. pants par imunizāciju, kas nepieciešama uzņemšanai valsts skolās.
Dzēš pašreizējo obligāto imunizāciju sarakstu, norāda, ka (katru gadu) Valsts veselības departaments sagatavos imunizāciju sarakstu, kas nepieciešamas [saskaņā ar šo sadaļu] uzņemšanai valsts skolās.
Aizliedz prasību vakcinēties pret COVID-19 valsts skolās.
Teksasas štatā aizliedz privātskolām (tostarp augstākās izglītības iestādēm) prasību par COVID-19 vakcināciju kā nosacījumu uzņemšanai vai turpmākai māību ņemšanai.
Pabalsts vakcinācijas nepieciešamībai pret B hepatītu, masalām, trakumsērgu un vējbakām.
Īpaša klauzula par B hepatīta vakcināciju, ja mācību programma ietver iespējamu saskari ar cilvēka vai dzīvnieka asinīm vai ķermeņa šķidrumiem.
5. sadaļa; 81.023. punkta (a) un (c) apakšpunktā ir iekļauta likumdevēja papildu ziņošanas klauzula par imunizāciju.
A7. SADAĻA. A apakšnodaļa, 161. nodaļa, Veselība un drošība
Kods tiek grozīts, pievienojot 161.0086. un 161.0087. pantu šādā redakcijā:
šādi:
A161.0086.AA. sec. VAKCĪNU NEVĒLAMO NOTIKUMU ZIŅOŠANAS SISTĒMA
UN REVOLŪCIJAS DEVAS.
Izveido Teksasas štata blakusparādību ziņošanas sistēmu izglītības nolūkos obligātām vakcīnām.
Ietver obligāto ziņošanas (“obligāto”) ievērošanu attiecībā uz jebkuru nevēlamu notikumu neatkarīgi no tā, vai tas ir saistīts ar vakcīnu.
X APAKŠNODAĻA. OBLIGĀTĀS PREVENTĪVĀS APRŪPES AIZLIEGUMS
A161.701. iedaļa. SEJAS MASKAS LIETOŠANAS PRASĪBAS AIZLIEGUMS.
174. NODAĻA. PACIENTA TIESĪBAS
Aizliedz diskrimināciju slimnīcās, pamatojoties uz vakcinācijas statusu.
Aizliedz diskrimināciju nodarbinātībā, pamatojoties uz COVID-19 “vakcinācijas” statusu.
SB 1583 (Sen. Hols): Attiecībā uz aizliegumu augstākās izglītības iestādēm vai struktūrām, kas saņem valsts finansējumu, veikt pētījumus par potenciāli pandēmijas izraisītiem patogēniem šajā štatā, kas gūti ar funkciju ieguvi; civiltiesiska soda noteikšana.
RE: A158.002.AA. sadaļa. POTENCIĀLI PANDĒMISKA PATOGĒNA DEFINĪCIJA.
SB 265 (Sen. Perijs):
Attiecībā uz obligātajiem ziņojumiem par noteiktiem ar vakcīnu vai zālēm saistītiem ievainojumiem un blakusparādībām.
Ierosinātais grozījums Veselības un drošības kodeksa 161. nodaļas A apakšnodaļā
Saistībā ar obligāto ar vakcīnu saistīto blakusparādību ziņošanu
Attiecas tikai uz eksperimentāliem, pētnieciskiem vai FDA EUA autorizētiem produktiem.
Nepieciešama ziņošana par
1) katru iespējamo ar vakcīnu saistīto pacienta traumu, kuru ārsts ārstē
2) nevēlama blakusparādība pēc pacienta vakcinācijas
<RWM- Compliance will require implementation of rigorous follow up procedures. There are two general categories of applicable adverse events recognized during clinical research; solicited and unsolicited. Capturing and recording of “solicited” adverse events generally requires methodical use of a questionnaire together with a direct contact with a medical care provider or call center. Capturing “unsolicited” adverse events generally involves a combination of a diary (electronic or paper) with scheduled submission and review by a medical care provider. Details of standard practices in this regard are well known by clinical research specialists and specialist organizations.
Šādas nevēlamo blakusparādību identificēšanas un ziņošanas veikšana, kā arī kategorizācija (viegla, vidēji smaga, smaga; nesaistīta, iespējams, saistīta ar eksperimentālo ārstēšanu; paredzama vai negaidīta) parasti ir obligāta standarta prakse klīnisko pētījumu laikā. Tā kā "eksperimentāli, pētāmie vai FDA EUA apstiprināti produkti" ir funkcionāli eksperimentālu (tātad, tirgū nereģistrētu) medicīnas produktu piemēri, šis ierosinātais grozījums atbilst labas klīniskās prakses vadlīnijām pētāmo (eksperimentālo) produktu ievadīšanai.
Kopumā šis likumprojekts uzliks ievērojamu slogu ārstiem, lai veiktu visu pacientu pēcvakcinācijas uzraudzību.
Viens no veidiem, kā samazināt šo slogu praktizējošiem ārstiem, būtu izstrādāt apstiprinātus standartus un procesus trešo pušu (tātad, līgumpartneru klīniskās pētniecības organizāciju) nepieciešamās pēcvakcinācijas uzraudzības veikšanai. Tas parasti prasītu finanšu kapitālu, ko parasti nodrošina pētāmā produkta "sponsors". HHS apstiprinātu EUA produktu gadījumā sponsors funkcionāli ir ASV valdības veselības un imunitātes departaments (USG HHS), tāpēc šajā gadījumā ziņošanas izdevumi būtu jākompensē/jānodrošina ASV valdības veselības un imunitātes departamentam (USG HHS).
A2.A.A. IEDAĻA. Veselības un drošības kodeksa 431. nodaļas E apakšnodaļa, ko ierosina grozīt, pievienojot 431.1145. pantu.
Attiecas uz eksperimentālām, pētnieciskām vai EUA apstiprinātām zālēm.
Prasa ziņošanas sistēmu Medwatch, kurā jāziņo par katru iespējamu ar zālēm saistītu traumu vai blakusparādību.
Ja tev izdevās apmaksāt visus šos rēķinus, neaizmiegot, tu esi labāks cilvēks nekā es!
Protams, šie bija tikai mani Klinšu piezīmesLiecība bija daudz garāka. Šī Senāta uzklausīšana tika translēta tiešraidē, un mēs rediģējam versiju, kas drīzumā tiks publicēta (cerams, ka tā nebūs tik sausa kā iepriekš minētais teksts). Mans uzdevums pagājušajā nedēļā nebija koncentrēties uz pandēmijas seku likvidēšanu, bet gan uz to, kā padarīt šo likumdošanu efektīvāku un precīzāku.
Mani īpaši sajūsmina par pārejas iespējamību SB 1583Šis ir likumprojekts, kas aizliegtu augstākās izglītības iestādēm vai struktūrām, kas saņem valsts finansējumu, veikt funkciju ieguves pētījumus par potenciāli pandēmijas izraisītiem patogēniem šajā štatā, radot civiltiesisku atbildību.
Šodien esmu citā lidmašīnā uz Atlantu, Džordžijas štatā. Vakcīnu pētniecības drošības fonds rīko konferenci par COVID-19 tiesvedību. Rīt es teikšu galveno runu par 5. paaudzes karadarbību, psiholoģisko operāciju un ASV valdību, kā arī vadīšu diskusiju par cenzūru. Šodien man ir iespēja noklausīties dažas lieliskas runas.
.
Es īpaši gaidu šovakar galveno runu, ko teiks Floridas ārsts Dr. Džons Litels, kurš ir arī mans ļoti tuvs draugs. Dr. Litels COVID-19 laikā izglāba tūkstošiem dzīvību, izmantojot agrīnas ārstēšanas protokolus ar vairākām zālēm.
Šonedēļ Amerikas Ģimenes medicīnas padome atņēma Dr. Litellam ģimenes medicīnas padomes sertifikātu par COVID-19 "dezinformācijas" izplatīšanu. Es nejokoju. Par laimi, Dr. Litells pazīst dažus lieliskus juristus un šodien pavadīs dienu ar viņiem! Tas vēl nav beidzies, ļaudis.
Pārpublicēts no autora Apakšstaba
-
Roberts V. Malons ir ārsts un bioķīmiķis. Viņa darbs ir vērsts uz mRNS tehnoloģiju, farmāciju un zāļu atkārtotas izmantošanas pētījumiem.
Skatīt visas ziņas
