KOPĪGOT | DRUKĀT | SŪTĪT E-PASTU
Papildus Covid-19 vakcinācijas kampaņas jaunas uzsākšanas plānošanai rudenī, Eiropas Savienība jau rezervē “mūžam siltas” jauno vakcīnu ražošanas jaudas. nākamais sabiedrības veselības ārkārtas situācija: tas ir daļa no tā sauktās ES FAB iniciatīvas ES nesen izveidotās Veselības ārkārtas situāciju gatavības un reaģēšanas iestādes (HERA) aizgādībā.
Publisko konkursu Eiropas Komisija izsludināja tajā pašā 27. aprīlī.th dokumentos, kuros tā paziņoja par savu nodomu mērķēt uz vēl nevakcinētiem un bērnus Covid-19 vakcinācijai rudenī.
Komisija presei paskaidro, ka konkursa mērķis ir:
...lai rezervētu jaudas vakcīnu ražošanai uz mRNS, olbaltumvielu un vektoru bāzes. Tas rezervēs jaunizveidotās ražošanas jaudas izmantošanai turpmākās veselības ārkārtas situācijās. Konkurss ir adresēts vakcīnu ražotājiem ar ražotnēm ES/EEZ, kuri var iesniegt savu dalības pieteikumu līdz 3. gada 2022. jūnijam plkst. 16.00 pēc Centrāleiropas vasaras laika.
Piedāvājums ir pieejams šeitun faktu lapu šeit. iepriekšējs informatīvs paziņojums par “Vakcīnu un terapeitisko līdzekļu ražošanas jaudu tīkla izveidi vienmēr siltā vidē (ES FAB)” jau tika publicēts pagājušā gada septembrī.
Iepirkuma paziņojumā un saistītajos dokumentos ir minētas trīs dažādas jauno vakcīnu formas: mRNS, olbaltumvielu un vektoru vakcīnas. Taču, ņemot vērā ES reakciju uz Covid-19, ir skaidrs, ka faktiskais uzsvars, visticamāk, tiks likts uz mRNS.
Lai gan Astra-Zeneca un Johnson and Johnson vīrusu vektoru vakcīnas bija daļa no ES sākotnējās Covid-19 vakcīnu programmas 2020./2021. gada ziemā, to lietošana faktiski ir pārtraukta jau gandrīz gadu.
Turpretī Eiropas Komisijas sākotnējais pasūtījums 600 miljonu BioNTech-Pfizer mRNS vakcīnas devu apmērā (kā dokumentēts šeit) kopš tā laika ir pieaudzis līdz kopumā 2.4 miljardiem devu (kā redzams šeit). Arī Moderna mRNS vakcīna joprojām tiek lietota ES, bet daudz mazāk nekā BioNTech-Pfizer vakcīna.
Zemāk redzamā diagramma “Mūsu pasaule datos” ilustrē šo mRNS vakcīnu, un jo īpaši BioNTech-Pfizer vakcīnas, pārsvaru ES.
Pagājušā gada decembrī Eiropas Zāļu aģentūra arī atļāva lietot Novavax vakcīnu, kuras pamatā ir proteīni. Taču, kā redzams iepriekš redzamajā grafikā, Novavax tikpat kā nav guvis panākumus ES tirgū. (Daudzas no iepriekš minētajām vakcīnām nav pat apstiprinātas ES, bet tikai atsevišķās dalībvalstīs.)
Tas nav pārsteidzoši, jo EMA ir atļāvusi tā lietošanu tikai primārajai imunizācijai, nevis kā revakcināciju, un saskaņā ar oficiālo statistikugandrīz 85 % pieaugušo ES jau ir vakcinēti.
ES FAB paziņojumā minētā rezervācija “jaunizveidots "ražošanas jauda" iespējams, ir atsauce uz BioNTech 2020. gada pirkums no Behringwerke ražotne Marburgā. Atšķirībā no sava komerciālā partnera Pfizer, kas savu vakcīnu tirgo lielākajā daļā Rietumu pasaules, BioNTech pirms uzņēmuma iegādes faktiski nebija nekādas ražošanas jaudas. Behringwerke, jo pirms Covid-19 vakcīnas reģistrācijas tas nekad nebija laidis tirgū nevienu produktu.
ES FAB konkurss notiek pēc tāda paša veida Vācijas konkursa un ir nepārprotami veidots pēc tā parauga, kā rezultātā Vācijas valdība aprīlī noslēdza “pandēmijas gatavības līgumus” ar pieciem piegādātājiem. Visi pieci ir vācu piegādātāji un visi pieci ir iesaistīti jaunu vakcīnu izstrādē.
Tie ir: BioNTech (šeit bez sava amerikāņu partnera Pfizer), Curevac sadarbībā ar GlaxoSmithKline, vācu/vācu partnerību, ko veido Wacker un CordenPharma, Celonic un IDT Dessau. Curevac, vēl viens potenciālais mRNS vakcīnu ražotājs, arī piedalījās "sacensībās" par Covid-19 vakcīnas izveidi. Taču, izņemot BioNTech un Curevac, lielākā daļa lasītāju, iespējams, nebūs dzirdējuši par pārējiem.
Arī vairums vācu lasītāju par tiem nebūs dzirdējuši. ÄrzteZeitung, specializēta vācu avīze medicīnas doktoriem, atzīmē: “no piegādātājiem tikai BioNTech (Comirnaty®) … šobrīd ir laists tirgū produkts.” Un BioNTech vakcīna, varētu piebilst, joprojām ir pieejama Eiropas tirgū tikai ar “nosacītu”, t. i., ārkārtas, atļauju.
Saskaņā ar līgumiem Vācijas valdība maksās piegādātājiem par ražošanas jaudu rezervēšanu līdz (vai BioNTech gadījumā, vismaz) 80 miljoni līdz šim nenorādītu vakcīnu devu gadā. Mērķis uz marta preses relīze Vācijas Veselības ministrijas mērķis ir nodrošināt Vācijas valdībai piekļuvi to kapacitātei “Covid-19 pandēmijas turpināšanās vai jaunas pandēmijas gadījumā”.
Turklāt ministrijas preses relīzē norādīts, ka līgumi palīdzēs nodrošināt “Vācijas vakcīnu piegādi no savas produkcijas”. Tas ir nedaudz dīvains mērķis, ņemot vērā faktu, ka ES dalībvalstīm kopumā ir jāsaņem Covid-19 vakcīnu piegādes, izmantojot līgumus, par kuriem centrāli vienojusies Eiropas Komisija, kas, kā minēts iepriekš, lielāko daļu vakcīnu piegādes ir iegādājusies tieši no BioNTech-Pfizer partnerības.
Vācijas vakcīnu autarhijas mērķis arī dīvainā kārtā ir pretrunā ar ES deklarēto mērķi izveidot “Eiropas Veselības savienība”, kuras “galvenais pīlārs” ir Veselības ārkārtas situāciju gatavības un reaģēšanas pārvalde. Vācijas ministrija Vācijas līgumus raksturo kā “starptautiski paplašināmus”, norādot, ka daži no šiem Vācijas uzņēmumiem būs arī ES līmeņa līgumu saņēmēji.
-
Roberts Kogons ir plaši publicēta žurnālista pseidonīms, kurš raksta par Eiropas lietām.
Skatīt visas ziņas
